Assistant(e) de recherche – Plateforme de thérapie génique (GTP)

Plusieurs postes

Poste

Temps plein

Résumé

La personne recherchée participera au développement et à l’exécution de nouveaux bioprocédés, tests et méthodes de production de cellules souches et de thérapies cellulaires pour des projets gérés par le Centre de commercialisation de l’immunothérapie du cancer (C3i). Le lieu de travail est le Centre d’excellence en thérapie cellulaire, une installation de pointe conforme aux BPF, et assumera les responsabilités suivantes.

Principales responsabilités

  1. Exécuter les tâches techniques d’un projet de recherche, à savoir:
    • Culture cellulaire (cellules souches, cellules immunitaires)
    • Utilisation et maintenance des équipements et matériels de l’unité de fabrication cGMP utilisée pour la plateforme de thérapie génique
    • Élaboration de procédures opératoires normalisées (SOP) et d’enregistrements de lots spécifiques pour les projets GTP
    • Mise au point de tests analytiques en appui à la fabrication de vecteurs viraux
  2. Assister le chef de projet dans d’autres activités de recherche, à savoir:
    • Évaluation et développement de nouvelles technologies pour la production de thérapies géniques.
    • Planification et exécution de programmes expérimentaux: analyse des capacités, adaptation de l’infrastructure existante aux nouveaux besoins;
  3. Identification et résolution de tout problème pouvant affecter l’efficacité du fonctionnement et des normes de qualité des projets assignés.
  4. Travailler sous la supervision du directeur principal de l’unité GMP et du directeur des opérations du CTEC, et être responsable de la qualité et de la pertinence des résultats soumis.
  5. Supporter la mise en œuvre et l’administration des outils ou des systèmes de collecte de données (améliorer ou adapter les méthodes existantes).
  6. Assumer la responsabilité de la collecte et de l’analyse des résultats, du développement et de la maintenance de certains équipements, de la planification des horaires, des tarifs, etc.
  7. Effectuer diverses tâches administratives liées au projet de recherche, à savoir:
    • Acquisition de matériel et d’équipement
    • Assistance à la rédaction et à la révision de documents techniques, y compris de procédures d’utilisation normalisées de laboratoire, de protocoles de test et de rapports
  8. Analyser et interpréter les résultats de la recherche selon des méthodes planifiées ou habituelles et en diffuser les résultats. Peut être invité à rédiger des rapports, des documents de synthèse ou à participer à la rédaction d’articles scientifiques et à la diffusion des résultats.
  9. Développer et améliorer les compétences et les connaissances nécessaires pour soutenir avec succès les projets assignés.

Exigences

Formation et expérience

  • Maîtrise ou doctorat avec expérience en techniques de thérapie génique, à savoir production de vecteur viral, CRISPR-Cas9 et autres technologies de transfert de gènes;
  • Expérience antérieure dans l’utilisation de bioréacteurs pour la culture cellulaire (système cellulaire en suspension préféré);
  • Expérience dans le développement, l’optimisation et la validation de méthodes, de préférence pour une utilisation finale clinique.
  • Connaissance de l’environnement de travail BPF et des procédures d’utilisation standard (SOP) est un atout.
  • Connaissance des principes sous-jacents aux thérapies personnalisées pour les traitements du cancer.
  • Une expertise en immunologie et en particulier en biologie des lymphocytes T est un atout.

Compétences fondamentales

  • Excellentes compétences en communication écrite et verbale, avec bilinguisme français / anglais.
  • Aptitude pour le travail d’équipe et l’avancement des projets dans un environnement basé sur l’échange et le travail collaboratif entre les différentes parties prenantes.
  • L’attention portée aux détails, d’excellentes capacités de planification organisationnelle, la capacité de gérer plusieurs activités simultanément, l’efficacité de la gestion du temps, la précision et la fiabilité de la tenue des dossiers et du classement sont essentielles.
  • Excellence et productivité démontrées en recherche.
  • Autonomie et capacités de résolution de problèmes.
  • Efficacité dans la gestion du temps.
  • Diplomatie, dynamisme, flexibilité, efficacité, engagement et professionnalisme.

À combler dès que possible. Le salaire sera fixé en fonction des compétences.

Les personnes intéressées doivent envoyer leur curriculum vitae ainsi qu’une lettre d’intention à adeladeriere@centrec3i.com avec [Research Assistant – GTP] comme sujet du courriel.

Notez que nous ne communiquerons que si votre candidature est sélectionnée pour un entretien.