Louisa Petropoulos
Chef de la direction
Louisa Petropoulos a rejoint C3i en août 2016. Auparavant, elle était chez Thrasos Therapeutics en tant que directrice du développement commercial où elle dirigeait le BD, le marché et le développement commercial des produits phares de Thrasos. Avant Thrasos, elle était Associate Direrctor of BD chez MethylGene (maintenant Mirati), où elle a joué un rôle actif dans les négociations menant à un accord de licence réussi avec des paiements initiaux, RD et jalons de plus de 50M$. En outre, Louisa a joué un rôle clé en matière de R&D, de marché et de commerce dans les programmes anti-infectieux de MethylGene, ce qui a permis de faire passer l’antifongique de la société au stade des essais cliniques. Avant de se joindre à MethylGene, elle a passé huit ans dans le domaine du capital de risque au sein d’Innovatech du Grand Montréal, puis de Multiple Capital, où elle était directrice des investissements dans les sciences de la vie, dirigeant et soutenant de nombreuses transactions et offres publiques, dont Enobia, MethylGene (Mirati), qui ont généré une valeur de plus de 1 milliard de dollars. Elle a également occupé plusieurs sièges de conseil d’administration et d’observateur, notamment chez Enobia (vente à Alexion), BioAxone, BioAgriculture (vente à Merck), Nextal Biotechnoligies (vente à Qiagen), Vascular Genetics (maintenant VIA Pharmaceuticals).
Louisa est titulaire d’un doctorat en microbiologie et immunologie de l’Université McGill.
Denis-Claude Roy
Scientifique en chef
Le Dr Roy est actuellement directeur du Centre de recherche de l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont (HMR) et directeur scientifique du Centre d’excellence en thérapie cellulaire (CETC) selon les BPF actuelles rattaché à celui-ci. Il est aussi hématologue à l’HMR. Professeur de médecine à l’Université de Montréal et clinicien-chercheur dans le cadre du programme d’hématologie et d’oncologie médicale, le Dr Roy est également directeur général du Réseau de médecine régénératrice et de thérapie cellulaire CellCAN (CellCAN) rattaché aux Réseaux de centres d’excellence. Il est directeur de la division des thérapeutiques cliniques du Réseau des cellules souches du Canada, de même que codirecteur de ThéCell, le réseau de thérapie cellulaire et tissulaire du Fonds de recherche du Québec – Santé (FRQS). Il a été membre du conseil d’administration du Canadian Blood and Marrow Transplant Group (CBMTG) et membre du comité exécutif de l’Institut national du cancer du Canada – Groupe canadien des essais sur le cancer-Hématologie. Chercheur reconnu dans le domaine de la thérapie par les cellules souches hématopoïétiques, le Dr Roy a notamment publié dans Nature Medicine, Cell, Cancer Cell, NEJM et le Journal of Clinical Investigation et Blood. La recherche translationnelle est son principal axe d’étude, qui l’amène notamment à travailler sur la greffe de cellules souches et la manipulation de greffons. Il a développé une stratégie de photodéplétion consistant en l’élimination sélective des lymphocytes T alloréactifs des greffons de cellules afin de prévenir et de traiter la maladie du greffon contre l’hôte. Le Dr Roy a participé à toutes les étapes du développement de cette stratégie maintenant mise à l’essai dans le cadre d’études cliniques de phase II, pour deux applications différentes. Au fil de sa carrière, il a travaillé de près avec le milieu de la biotechnologie et de la pharmaceutique. Conjuguées, son expertise de laboratoire et son expérience clinique l’auront amené à concevoir et à présider plus d’une quinzaine d’études cliniques nationales et internationales de phase I-II sur la greffe de cellules souches. Il est actuellement codirecteur du projet Génome Québec-Génome Canada, qui cherche à éliminer les cellules leucémiques en dirigeant les lymphocytes T contre des antigènes mineurs d’histocompatibilité. Il a fait partie de nombreux comités d’examen scientifique, notamment celui du Fonds de la recherche en santé du Québec (président du comité cliniciens-chercheurs), de la Société de recherche sur le cancer et de la Société de leucémie et lymphome du Canada. Il siège actuellement au comité d’examen scientifique de la Banque de cellules leucémiques du Québec et des Instituts de recherche en santé du Canada.
De ses actuelles activités de recherche clinique, le Dr Roy retire un riche bagage en développement de réseaux et dans les processus d’homologation auprès de Santé Canada et d’autres organismes de réglementation. Diplômé en médecine de l’Université de Montréal, le Dr Denis-Claude Roy a fait sa résidence en médecine interne et en hématologie avant de réaliser ses recherches en immunologie tumorale comme boursier postdoctoral au Dana-Farber Cancer Institute de l’Université Harvard.
Comme scientifique en chef du C3i, c’est une solide expertise scientifique et une fine connaissance des processus d’homologation que Denis-Claude Roy apporte à l’organisation, une contribution inestimable pour la mise en place fructueuse d’études cliniques dans le cadre du programme du C3i.
Lambert Busque
Médecin en chef
Le Dr Busque est hématologue à l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont (HMR), chef du diagnostic moléculaire et chef du programme de diagnostic de biologie médicale de l’HMR, des unités qui, conjuguées, chapeautent 300 employés et gèrent un budget annuel de 30 millions de dollars. Il siège à de nombreux comités de réglementation du gouvernement du Québec, notamment à celui de l’Institut national d’excellence en santé et services sociaux (INESSS). Cofondateur du Registre de la LMC du Québec, le Dr Busque est également le fondateur et l’actuel président de l’organisation à but non lucratif appelée Groupe québécois de recherche en leucémie myéloïde chronique et en néoplasies myéloprolifératives (GQR-LMC/NMP), contexte dans lequel il a bâti un réseau de vingt centres d’oncologie dans la province de Québec. Faisant autorité dans son domaine, le Dr Busque apporte des conseils et une expertise essentiels à de nombreuses sociétés pharmaceutiques.
Le Dr Busque compte plus de vingt ans d’expérience dans les milieux de la biotechnologie et de la recherche clinique. Il aura fondé PRO-DNA Diagnostics, une entreprise de diagnostics moléculaires plus tard achetée par Warnex (maintenant Dynacare), en plus d’en assurer la direction médicale. Il a également fondé HemaX Genome, une société dont il fut aussi le président et qui est dédiée à l’identification des gènes d’intérêt médical localisés sur le chromosome X. HemaX Genome a par la suite été achetée par Emerillon Therapeutics inc. C’est dans ces contextes que le Dr Busque a acquis son expérience en mobilisation de fonds de capital de risque et tissé des liens de collaboration à l’international.
Lambert Busque a obtenu son diplôme de médecine à l’Université de Montréal en 1986, puis il a fait sa résidence en médecine interne et en hématologie avant de réaliser ses travaux en hématologie moléculaire à Harvard, à titre de boursier postdoctoral. Il œuvre depuis comme clinicien-chercheur accompli, animé d’un intérêt particulier pour l’hématologie translationnelle. Le Dr Busque a également publié dans des revues spécialisées prestigieuses comme le New England Journal of Medicine, Nature Genetics, Blood et le Journal of Clinical Investigation. Il est par ailleurs professeur en médecine à l’Université de Montréal.
En sa qualité de médecin en chef du C3i, Lambert Busque apportera une expertise plurielle et unique conjuguant la science, les affaires, la gestion, l’expérience clinique, le remboursement, la création de réseaux et la mobilisation de fonds publics et privés. Il s’agit-là d’éléments essentiels à la mise en place fructueuse de solutions cliniquement utiles en immunothérapie du cancer dans le cadre du programme du C3i.
Olivier Mailloux
Chef des services financiers
Olivier Mailloux est CPA, CMA et titulaire d’un MBA de HEC Montréal. Riche d’une longue expérience de direction, Monsieur Mailloux a participé au développement et à la croissance d’entreprises manufacturières oeuvrant dans des marchés réglementés tels que l’alimentation, le jouet et l’aéronautique et ce, sur 5 continents. Spécialisé dans l’optimisation des processus opérationnels et financiers, ce dernier contribuera grandement à l’opérationnalisation du plan d’affaires du C3i.
Avant de se joindre au C3i, M. Mailloux a participé à la réorganisation et à la vente PME à des multinationales telles que Zodiac (CAC40 : ZC) et Textron (NYSE : TXT). Dans les dernières années, M. Mailloux a été actionnaire de contrôle et président d’une société manufacturière, en plus d’aider diverses entreprises à améliorer leurs opérations et leur bilan financier, notamment dans le cadre de la pandémie.
Eleonora Forero
Vice-présidente des opérations
Nicolas Montpas
Directeur – Développement commercial et opérations
Unité Biomarqueurs et Diagnostic
Jean-François Gélinas
Gestionnaire –
Unité Biothérapeutiques et Vecteurs
Jean-François a rejoint C3i en août 2020 et est notre Gestionnaire pour l’Unité Biothérapeutiques et Vecteurs. Suite à une formation en virologie (McGill), il a travaillé au Clinical Cell and Vaccine Production Facility de l’University of Pennsylvania lors de leurs travaux qui ont mené à la commercialisation des premiers traitements de thérapie cellulaire. Il a ensuite obtenu son doctorat de University of Oxford au Royaume-Uni dans le domaine de la thérapie génique en 2017 et a poursuivi ses recherches lors de ses stages postdoctoraux à Oxford (vecteurs lentiviraux), à McGill (vaccins et vecteurs viraux) et à l’Université de Montréal (développement de la plateforme de thérapie génique du CETC).
Wilkinson Narcisse
Gestionnaire de projet et affaires réglementaires
Unité CRO
Wilkinson Narcisse a joint C3i en tant qu’associé senior à la recherche clinique en février 2018 et en tant que gestionnaire de projet et affaires réglementaires pour notre unité CRO en décembre 2018. Il possède plsu de 11 années d’expérience en suivi et gestion de recherche clinique (Phase I, II, III, IV) au Canada et aux USA avec diverses CRO, notamment Scimega Research, Covance and PRA Health Sciences. Wilkinson Narcisse a aussi occupé les positions de directeur au développement des affaires pour MDS Pharma Services et celle de gestionnaire de projet scientifique chez Algorithme pharma (Altasciences).
Il a complété un Bsc. en Microbiologie, puis une Msc en Immunologie reproductive de l’Université Laval à Québec, au Canada.
En plus de ses connaissances solides de l’industrie pharmaceutique, de l’opération des essais cliniques, du développement de médicaments et des CROs, Wilkinson a de l’expérience avec les conditions cliniques suivantes: leucémie aiguë myéloblastique (MLA), leucémie lymphoïde chronique (LLC), myélome multiple (MM), carcinome rénal, cancer du sein, de l’ovaire, colorectal, pulmonaires à petites cellules, de la prostate, du pancréas, de même qu’en dermatologie (maladie de la peau, antibiotique et maladie infectueuses (Hépatite C).
Fabienne Perreau
Adjointe administrative
Fabienne Perreau a joint les rangs du C3i en août 2016. Auparavant, elle travaillait pour AgeChem et GeneChem depuis juillet 1997. Mme Perreau a d’abord été secrétaire juridique pour plusieurs cabinets d’avocats bien connus, avant de devenir l’adjointe administrative au vice-président – Santé et biotechnologie de la Caisse de dépôt et placement du Québec, en 1987. Elle a ensuite été nommée adjointe administrative du président de Sofinov, Société financière d’innovation inc., la filiale-risque de la Caisse de dépôt et placement du Québec (maintenant CDP Capital).